检索临床试验

这项研究的目的是观察这种名为abemaciclib的药物在服用时是否安全有效 其他杀死癌细胞的药物. 该研究对儿童和青少年开放 肿瘤，包括神经母细胞瘤，在其他抗癌期间没有反应或生长 治疗. 对每个参与者来说，这项研究预计将持续2年.

这是一个随机，双盲，安慰剂对照，平行组，国际，阶段 3研究在新诊断的H3 k27m突变型弥漫性胶质瘤患者中评估是否 一线放疗后ONC201治疗将延长总生存期 该人群的无进展生存期. 符合条件的参与者将在历史上 诊断为H3 k27m突变弥漫性胶质瘤，并完成标准一线放疗.

横纹肌肉瘤是一种发生在身体软组织的癌症. 这一阶段 III期试验旨在维持极低风险横纹肌肉瘤患者的良好预后 (VLR-RMS)，同时使用24周长春新碱治疗减轻治疗负担 和放线菌素(VA)，并检查集中分子风险分层的使用 横纹肌肉瘤的治疗. 这项研究的另一个目的是了解患者的健康状况 低风险横纹肌肉瘤(LR-RMS)患者对标准化疗有反应 VLR-RMS和DNA突变横纹肌肉瘤患者分别接受治疗. 最后，本研究探讨了强化治疗对RMS患者的影响 DNA突变的癌症，看看他们的结果是否可以改善.

这项I/II期试验测试了塞利纳索的安全性、副作用和最佳剂量 与标准放射治疗联合治疗儿童及青少年新发肺癌 诊断为弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)或高级别脑桥胶质瘤(HGG) 这种变化被称为H3 K27M突变. 并对selinexor与标准是否结合进行了检测 放射疗法可以使这类患者的肿瘤缩小. 胶质瘤是一种 发生在脑部或脊椎的癌症. 胶质瘤被认为是高风险(或高级别)，当 它正在迅速增长和蔓延. 风险这个词指的是患癌症的几率 治疗后回来. DIPG是HGG的一种亚型，生长在脑桥(脑桥的一部分) 脑干(控制呼吸、吞咽、说话和眼球运动等功能). 这次审判有两个部分. 这两个部分在处理上的唯一区别是 在第1部分中治疗的受试者可以接受不同剂量的selinexor 第2部分讨论. 在第1部分(也称为剂量发现阶段)，调查人员希望 确定在不产生副作用的情况下所能给予的selinexor剂量 严重的. 这个剂量被称为最大耐受剂量(MTD)。. 在第2部分(也称为 在疗效期)，研究者想要找出selinexor的MTD是如何有效对抗 HGG或DIPG. Selinexor阻断一种叫做CRM1的蛋白质，这种蛋白质可能有助于阻止癌细胞 生长并可能杀死它们. 它是一种被称为选择性的小分子抑制剂 核出口抑制剂. 放射疗法使用高能量杀死肿瘤细胞 缩小肿瘤. selinexor联合放射治疗可能有效 治疗新诊断的DIPG和H3 k27m突变型HGG患者.

本研究的目的是评估FORE8394对患有 局部晚期或转移性实体瘤，或复发或进展的原发性中枢性肿瘤 伴有BRAF融合的神经系统(CNS)肿瘤，或复发的参与者 高级胶质瘤(HGG)携带BRAF V600E突变. 这将作为两个单独进行 arm open-label subprotocols (F8394-201A; F8394-201B) under one master protocol.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

本研究的目的是衡量在化疗中加入abemaciclib的益处 (伊立替康和替莫唑胺)治疗复发或无反应的尤文氏肉瘤 治疗. 这个试验是CAMPFIRE主协议的一部分，它是一个加速的平台 为患有癌症的儿童和青年开发新的治疗方法. 您的参与 这个试验可能会持续11个月或更长时间，这取决于你和你的肿瘤的反应.

第一部分:剂量递增. 本研究第一部分的主要目的是评估 KB-0742在复发或难治性(R/R)固体患者中的安全性和耐受性 肿瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL).

成人和青少年nab-西罗莫司的2期多中心开放标签篮子试验 恶性实体肿瘤中TSC1或TSC1致病性失活改变的患者 TSC2基因

这是一项前瞻性、多中心、II期造血细胞移植研究 (HCT)使用人类白细胞抗原(HLA)-错配无亲缘供体(MMUD)进行外周免疫 成人造血干细胞移植和儿童骨髓干细胞移植. 移植后环磷酰胺(PTCy)、他克莫司(tacrolimus)和霉酚酸酯(MMF) 用于移植物抗宿主病(GVHD)预防. 这个试验将研究如何 这种治疗方法对血液恶性肿瘤患者有效.

这项III期试验比较了长春瑞滨加入长春新碱的安全性和效果， 放线菌素和环磷酰胺(VAC)用于治疗高危患者 横纹肌肉瘤(RMS). 高风险是指术后很可能复发的癌症 治疗或扩散到身体的其他部位. 本研究也将检验是否添加 VAC治疗后的维持治疗，加或不加长春瑞滨，将有助于摆脱 癌症和/或降低癌症复发的几率. 长春瑞滨和长春新碱加入 一种叫做长春花生物碱的药物. 它们的作用是阻止癌细胞 生长和分裂，并可能杀死它们. 放线菌素是一种抗生素 用于癌症化疗. 它通过破坏细胞的脱氧核糖核酸(DNA)而起作用 可能杀死癌细胞. 环磷酰胺属于烷基化类药物 代理. 它通过破坏细胞的DNA起作用，并可能杀死癌细胞. 它也可能降低 人体免疫反应. 长春瑞滨，长春新碱，放线菌素和环磷酰胺 化疗药物以不同的方式阻止癌细胞的生长， 要么杀死细胞，阻止它们分裂，要么阻止它们 传播. 这项试验可能有长期或长期消除横纹肌肉瘤的潜力 在病人的余生中.

这项II期试验研究停止酪氨酸激酶抑制剂将如何影响 慢性髓系白血病慢性期患者的无治疗缓解. 当 疾病水平非常低，这被称为分子缓解. tki是一种药物 这有助于保持低水平. 然而，在被分子缓解后，对于一个特定的 在一定的时间内，可能没有必要服用酪氨酸激酶抑制剂. 还没有 已知停止酪氨酸激酶抑制剂是否对慢性髓系白血病患者有帮助 慢性期白血病继续或重新达到分子缓解.

这项III期试验比较了纳武单抗与化学免疫疗法的效果 单纯化学免疫疗法治疗新发原发性纵隔 b细胞淋巴瘤(PMBCL). 单克隆抗体的免疫治疗，如纳武单抗，可能 帮助人体免疫系统攻击癌症，并可能干扰癌症的能力 细胞生长和扩散. PMBCL的治疗包括化疗联合an 免疫疗法叫做利妥昔单抗. 化疗药物以不同的方式阻止肿瘤生长 癌细胞，要么杀死细胞，阻止它们分裂，要么停止 防止它们扩散. 美罗华是一种单克隆抗体. 它与一种叫做CD20的蛋白质结合， 它存在于B细胞(一种白细胞)和某些类型的癌细胞上. 这 可能帮助免疫系统杀死癌细胞. 纳武单抗联合化疗免疫治疗可能 帮助治疗PMBCL患者.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

一项研究旨在评估crovalimab与eculizumab在患者中的安全性 PNH目前用补体抑制剂治疗. 本研究将招募约190人 参与者.

这个II期试验研究了副作用和硝格司他在治疗中的效果 患者年龄小于18岁的硬纤维瘤至少在 一种不能通过手术切除的口腔或静脉治疗方式. Nirogacestat 是否可以通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长.

本研究的目的是评估tabeleucel在临床应用中的有效性和安全性 患有eb病毒相关疾病的参与者.